Förstärkt Procaine Benzylpenicillin för injektion

Sammansättning:
Varje injektionsflaska innehåller:
Procaine penicillin bp ……………………… 3.000.000 iu
Benzylpenicillin natrium bp ……………… 1.000.000 iu

Beskrivning:
Vitt eller benvitt sterilt pulver.
Farmakologisk verkan
Penicillin är ett smalspektrumantibiotikum som främst verkar på en mängd gram-positiva bakterier och några gram-negativa cocci. de viktigaste känsliga bakterierna är stafylokocker, streptokocker, mycobacterium tuberculosis, corynebacterium, clostridium tetanus, actinomycetes, bacillus anthracis, spirochetes, etc. det är inte känsligt för mycobacteria, mycoplasma, chlamydia, rickettsia, nocardia, nocardia, nocardia. farmakokinetik efter den intramuskulära injektionen av prokaine penicillin, absorberas det långsamt efter frisättning av penicillin genom lokal hydrolys. topptiden är längre, blodkoncentrationen är lägre, men effekten är längre än penicillin. det är begränsat till patogener som är mycket känsliga för penicillin och bör inte användas för att behandla allvarliga infektioner. efter att prokain penicillin och penicillinnatrium (kalium) blandats till injektion kan blodkoncentrationen ökas på kort tid, vilket ger både långverkande och snabbverkande effekter. stor mängd injektion av prokainpenicillin kan orsaka prokainförgiftning.

Farmakodynamik penicillin är ett bakteriedödande antibiotikum med stark antibakteriell aktivitet. dess antibakteriella mekanism är huvudsakligen att hämma syntesen av bakteriecellväggs peptidoglykan. de känsliga bakterierna i tillväxtstadiet är kraftigt uppdelade och cellväggen är i biosyntessteget. under verkan av penicillin blockeras syntesen av peptidoglykan och cellväggen kan inte bildas, och cellmembranet bryts och dör under verkan av osmotiskt tryck.

Penicillin är ett smalspektrumantibiotikum som främst verkar på en mängd gram-positiva bakterier och några gram-negativa cocci. de viktigaste känsliga bakterierna är stafylokocker, streptokocker, mycobacterium tuberculosis, corynebacterium, clostridium tetanus, actinomycetes, bacillus anthracis, spirochetes, etc. det är inte känsligt för mycobacteria, mycoplasma, chlamydia, rickettsia, nocardia, nocardia, nocardia.
farmakokinetik efter den intramuskulära injektionen av prokaine penicillin, absorberas det långsamt efter att penicillin släppts ut genom lokal hydrolys. topptiden är längre, blodkoncentrationen är lägre, men effekten är längre än penicillin. det är begränsat till patogener som är mycket känsliga för penicillin och bör inte användas för att behandla allvarliga infektioner. efter att prokain penicillin och penicillinnatrium (kalium) blandats till injektion kan blodkoncentrationen ökas på kort tid, vilket ger både långverkande och snabbverkande effekter. stor mängd injektion av prokainpenicillin kan orsaka prokainförgiftning.

Farmakologisk interaktion
1. Penicillin i kombination med aminoglykosider kan öka koncentrationen av det senare i bakterierna, så det har en synergistisk effekt. 
2. Snabbverkande bakteriostatiska medel såsom makrolider, tetracykliner och amidalkoholer har en störande effekt på penicillins bakteriedödande aktivitet och bör inte användas tillsammans. 
3. Tungmetalljoner (särskilt koppar, zink, kvicksilver), alkoholer, syror, jod, oxidanter, reduktionsmedel, hydroxiföreningar, sur glukosinjektion eller tetracyklinhydrokloridinjektion kan förstöra aktiviteten för penicillin, som är en kontraindikation. 
4. Aminer och penicilliner kan bilda olösliga salter, vilket förändrar absorptionen. denna interaktion kan försena absorptionen av penicillin, såsom prokaine penicillin. 
5. Och vissa läkemedelslösningar (som klorpromazinhydroklorid, lincomycinhydroklorid, norepinefrin-tartrat, oxytetracyclinhydroklorid, tetracyklinhydroklorid, b-vitaminer och vitamin c) bör inte blandas, annars kan det ge turbiditet, flock eller utfällning.

indikationer
Används huvudsakligen för kronisk infektion orsakad av penicillin-känsliga bakterier, såsom pus i livmodern för kor, mastit, komplexa frakturer, etc., också används för infektioner orsakade av actinomycetes och leptospira.
användning och dosering
För intramuskulär injektion. 
Enkel dos, per kg kroppsvikt, 10 000 till 20 000 enheter för häst och nötkreatur; 20 000 till 30 000 enheter för får, svin, åsnor och kalv; 30 000 till 40 000 enheter för hundar och katter. en gång dagligen, i 2-3 dagar. 
tillsätt lämplig mängd sterilt vatten för injektion för att göra en suspension före användning.

Negativa reaktioner
1. Den huvudsakliga biverkningen är allergisk reaktion, som kan förekomma i de flesta boskap, men förekomsten är låg. den lokala reaktionen kännetecknas av ödem och smärta på injektionsstället, och den systemiska reaktionen är urtikaria och utslag. i svåra fall kan det orsaka chock eller död. 
2. För vissa djur kan det inducera en dubbel infektion i mag-tarmkanalen.

försiktighetsåtgärder
1. Denna produkt används endast för att behandla kroniska infektioner orsakade av mycket känsliga bakterier.
2. Det är lättlösligt i vatten. vid kontakt med syra, alkali eller oxidationsmedel kommer det snabbt att förlora effekten. därför bör injektionen förberedas före användning.
3. Var uppmärksam på interaktion och inkompatibilitet med andra läkemedel för att inte påverka effekten.
utträdesperiod
Nötkreatur, får och svin: 28 dagar; 
För mjölk: 72 timmar.

Lagring:
Försluten och förvaras på en torr plats.